湖南电视台10月17日报道 一眼望不到尽头的绿油油果林，枝头挂满了沉甸甸的金黄柿子，阵阵微风携着淡淡的泥土清香拂面而来，沁人心脾。这就是全国闻名的柿子之乡——广西恭城观音乡。

对于外界的一切新鲜事物，懵懂的陈晟不能像同龄孩子一样快乐地浏览，因为他每走一步都会气喘吁吁，他只能睁大眼睛，好奇地四处观望。

父亲陈录威看着这个面色苍白，嘴唇有些发紫的儿子，揪心地痛。

陈晟患有先天性心脏病，由于家庭贫困，陈录威根本无钱送孩子医治。去年，广西民政部门开展“贫困家庭残疾儿童救助行动”，补助每名患有先天性心脏病的孩子2.1万元手术费，但必须到指定的医院接受治疗。而当陈晟住进指定医院时，却又被以“病情严重、建议到上级医院治疗”为由拒绝治疗。

更不幸的是，在这场“贫困家庭残疾儿童救助行动”中，多名患儿的生命永远地消失了，将民政部门开展的的慈善手术烙上了一个深深的伤痕。

家长躲在深山大哭

10月12日下午，《法制周报》记者从广西恭城县乘中巴车，耗费半小时抵达观音乡附近繁华的小镇，然后转乘摩托车到达观音乡，再步行半小后就到了陈家——广西恭城观音乡观音村111号。

小陈晟的爷爷两年前去世，一家四口只靠不到两亩田维持生计。2000多元，这个只相当于城市中普通企业员工的月工资收入，却是陈家一年的总收入，除去吃饭开销，所剩无几。

陈晟的父亲陈录威是个老实巴交的农民，头上已有些许白发，看上去比他44岁的实际年龄更苍老些。母亲卢婉玲在家务农，带养着孩子。

陈录威说，当陈晟出生只有8个月时，一次，他发现儿子感冒、发烧，便带着孩子到县城医院治病。后经检查，儿子不幸被确诊为患有先天性心脏病。

“少则一两万元，多则上10万元啊!”陈录威事后流着眼泪回忆说，儿子确诊的消息出来后，一家人陷入了绝望。妻子则每天以泪洗面。

上万元的医药费，对于这个贫困家庭而言，无疑是笔天文数字。按照陈的说法，一家人要不吃不喝10年，才能筹够最低的手术费用。

无奈之下，无钱医治的他，只好将孩子带回家。

“我对不起孩子，我这个当父亲的没用!”谈及孩子，陈一脸的无奈。作为父亲的他，也根本没有能力给孩子买补品补充营养。

一家人每天每餐只吃两个青菜，10元一斤的猪肉也吃不起。

之后的四年中，几乎每个月，小陈晟都会发高烧，一病不起，即使去最廉价的乡卫生院，一次的开销少要四五十元，多则上百元。但仅这笔费用，也是陈录威好不容易积攒的。在农闲时，陈录威会去广东等地的工地打工，靠每个月省吃俭用，寄些钱给孩子看病。

就这样，儿子的病一直拖着，眼看身体越来越虚弱，他却只能干着急，经常晚上独自一人跑到山林中大哭一场。

被拒绝治疗的患儿

去年10月左右，陈录威在乡卫生院给孩子治病时，一个好心的医生告诉他：“民政部门开始免费为贫困家庭的残疾儿童治病，可以去试试”。 陈录威听到这个消息后兴奋不已，立马就向乡民政办咨询，也得到了肯定的回答。

次日一早陈录威到恭城民政局咨询，进行相关条件审查合格后，他如愿以偿地填写了登记表，回家等待医院前来对孩子进行体检。

不久后，桂林市某医院前来体检后，要他们在家等消息。

“他们开始说可以做手术，可后来又说做不了。”陈录威告诉《法制周报》记者，当时，自治区人民医院的医生表示可以做手术，可后来被民政局送到该医院治疗后，只住了两三天病房就被“请了出来”。

“他们说这个手术比较复杂、费用高，推荐我们去上海的医院做。”陈一脸的无奈。

与陈录威有着相同遭遇的，还有广西荔浦县的“老韦”， “老韦”是病友们送给他的绰号，他真名叫韦华义。

家境贫苦的“老韦”，10岁的小女儿也患有先天性心脏病。也是在去年10月左右，得知广西民政部门开展“贫困家庭残疾儿童救助行动”之后，“老韦”立即把女儿的情况报请有关部门，并得到了批准。事后，女儿被送到广西自治区人民医院治疗。但住院数天后，也被对方“请了出来”。理由同样是“病情严重，医院做不了”。

记者从自治区人民医院相关的记录中获悉，住院而未做手术的患儿就有30多名。“有的身体不行，有的我们也做不了。”对为何没给这些符合条件的患儿做手术，医院的相关负责人给出了这样的回答，并称，一些病情严重的患儿，其手术费高达10万元，他们已经很亏本了。

事后，一名患者家属告诉记者，因为每名患有先天性心脏病的贫困儿童，只能得到广西省民政厅2.1万元的补助，这些钱直接拨给指定医院，所有手术费用包干。如果医院想多赚钱的话，就会将轻微患儿挑选出来做手术。这样，一个患儿的治疗费就不会超过两万元，医院就可以赚些钱。反之，如果病情比较严重，治疗费用就有可能超过民政部门的补助，医院就会赔钱。

因此，像小陈晟这样许多符合民政部门救助的患儿被送到指定的医院后，便被一些医院以“体质不行”、“病情严重”、“手术复杂”等各种理由拒绝治疗。

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多名患儿死在医院

比起陈录威与“老韦”的不幸，恭城县观音乡的欧阳群陆则更为不幸。

“如果现在儿子还活着的话，有3岁了。”欧阳植勤是欧阳群陆与妻子陈丽娟的心肝宝贝，同样患有先天性心脏病。

据欧阳群陆介绍，去年12月底，他们接到通知，可以前去动手术。今年1月1日，他们再次抵达南宁。两天后，孩子正式动了手术。因为想留个纪念，手术前一天，他们带着孩子上了南宁市的一照相馆，花60元拍了4张照片。可让他们未曾想到的是，这是孩子生命中最后一次照相了。当时，孩子才两岁零七个月。

今年1月3日上午11时许，欧阳植勤被推入手术室。手术后，医生声称很成功，但因为给孩子打了麻醉针，还在昏睡中，不方便见面。就这样，在很长一段时间，欧阳植勤等人只能在重症监护室外瞅上一眼。

1月25日，这是欧阳群陆一生中永远无法忘记的日子。当天，躺在监护室的儿子死了。

事后，陈丽娟被医生告知，如果他们不要骨灰，可以免费代为焚毁。如果要骨灰的话，就要收1000多元。

“当时我们实在没有钱，而且按老家的风俗，也不能带夭折的孩子回去。”陈丽娟说，就这样，一条幼小的生命悄然殒落了。

“对孩子的死，我们想弄清医院是否有责任，可我们出不起鉴定费啊。”陈丽娟说，医院不同意他们看孩子的病历本，也未说清楚死因。他们本想与医院打官司，争取点赔偿，但没有钱请律师。而且在此之前，他们与有关部门已签订了协议，手术出现的后果由家属承担。

就这样，事情不了了之。

据记者调查，同一个县城的黄贞蓉的小孩也遭遇了同样的不幸，家属也未能从民政部门或医院获取一分钱的补偿。家人担心黄伤心过度，将小孩的生活照全部烧掉了。如今，她只能每天看着女儿残疾证上的寸照，以解相思之苦。

“即使是慈善手术，孩子怎么死的，也要给家属一个合理的说法。”一名患者家属十分气愤地表示，如果医院有错，也应该给予补偿。

那么，在这些被指定的医院里治疗患有先天性心脏病的儿童，到底死了多少个呢?由于患儿情况涉及面广，记者无法调查统计，但一位知情人士认为，在手术台上死亡的患儿多达几十个，由于事先都签了协议，家属们也就得不到任何补偿。